2131D Non conformités expl.

Qualität und Zertifizierung

• Eine Begleitung zur Erfüllung der ISO-15189-Anforderungen

  • Registrieren Sie Labor- Abweichungen, wo auch immer
    Sie sich gerade befinden
  • Registrieren Sie Beschwerden und verbessern Sie Ihre Service-
    Qualität
  • Verwalten und verfolgen Sie die Umsetzung von Präventiv- und
    Korrekturmaßnahmen
  • Messen Sie die Labor-Effizienz mit Hilfe von Indikatoren
  • Binden Sie das ganze Labor- Personal in den kontinuierlichen
    Verbesserungsprozess ein

Integration

• Optimale Integration in Ihr LIMS, um den Prozess zu automatisieren
   und Zeit zu sparen

  • Verwalten Sie Ihre Abweichungen von einer einzigen, in Ihr Laborsystem
    integrierten Schnittstelle aus
  • Nutzen Sie auf Abweichungen ausgerichtete Formulare, um die relevantesten
    Informationen schnell anzuzeigen
  • Finden Sie in dem entsprechenden Kontext stehende Informationen von Ihrem
    Labor- Informations- und Management- System aus wieder

Rückverfolgbarkeit

• Hohes Maß der Rückverfolgbarkeit auf im Labor
   entdeckte Abweichungen

  • Zeigen Sie die Abweichungen in den Ergebnisberichten
    oder in der Patientenakte an
  • Überwachen Sie den Zyklus der Abweichung und messen
    Sie die Effizienz der umgesetzten Maßnahmen
  • Schließen Sie die durchgeführten Maßnahmen und
    dazugehörigen Abweichungen, wenn Sie es für
    nötig erachten.
  • Nutzen Sie Statistiken, die es Ihnen erlauben, die
    Entwicklung des Umgangs mit Abweichungen
    zu verfolgen
  • Messen Sie die Labor-Effizienz und verfolgen Sie
    den kontinuierlichen Verbesserungsprozess