TD-Biobank ®
Management-System der Biobanken (BIMS)
Rückverfolgbarkeit und Bewertung Ihrer biologischen Ressourcen:
TD-Biobank ermöglicht die Eingabe von um labormedizinische Vermerke angereicherten Daten, Lagerverwaltung, Suchprotokolle, Aufstellung von Proben-Gruppen, Proben-Übergabe, Qualitätssicherung und die für an einem oder an mehreren Standorten verwalteten Biobanken erforderliche operationelle Effizienz.
Sicherstellen der Nachvollziehbarkeit der biologischen Ressourcen und ihrer Herkunft:
- Herkunft biologischer Ressourcen (Abstriche, Proben, abgeleitete Produkte)
- Historie der Analyse-Prozessedes
- Lagerungs-Historie
- Audit: Änderungs-Journal
Steigern der Qualifizierung biologischer Ressourcen ausgerichtet auf die Suche mit bioklinischen Daten: einfache bioklinische Vermerke in Suchprotokoll-Formularen.
Ergonomie :
Um die Eingabezeit zu reduzieren, ist es möglich, gruppierte Aktionen auf bestimmten Mengen von Ressourcen zu verwalten. Dabei wird die Rückverfolgbarkeit der Abstriche und Proben berücksichtigt.
Einhalten der Qualitätsnormen:
Das Modul TD-Biobank ermöglicht ausserdem, die Verwaltung der Proben-Gruppen sicherzustellen, und respektiert dabei die ethischen Prinzipien und die Vorgaben des Qualitäts-Managements.
Ansicht eines Speicherorts, der mit dem Modul TD-Biobank angelegt wurde.
Mehr Informationen über TD-Biobank ® ....
LIG-Systems - Medical Software Chemin des Léchères 3 CH – 1217 Meyrin/Genève www.lig-systems.ch
Unsere Referenzen von TD-Biobank-Kunden.
Warum TD-Biobank ® wählen ...
"Mit TD-Biobank können Sie die Verwaltung Ihrer biologischen Ressourcen an einem einzelnen oder an mehreren Standorten aufeinander abstimmen, schützen, zentralisieren und bewerten.
WESENTLICHE FUNKTIONALITÄTEN:
Management und Abwicklunget
•Rückverfolgbarkeit
• Lagerung, Optimierung der Lagersysteme
• Suchprotokoll-Managementdes
• Aktivitäten-Management
• Suche mit mehreren Suchkriterien und Berichterstellung
Qualität
• Verwaltung der Einverständniserklärungen
• Management von Abweichungen
• Vollständige Historie
Bewertung der Proben-Gruppen
• Formulare parametrierbarer, bioklinischer Vermerke
• Abwicklung der Proben-Anforderungen
• Katalogerstellung
